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D10282

N-苯基鄰氨基苯甲酸
產品編號： D10282 一鍵復制產品信息
中文名稱： N-苯基鄰氨基苯甲酸
英文名稱： Fenamic acid
CAS號： 91-40-7
分子式： C13H11NO2
分子量： 213.23
MDL號： MFCD00002421
外觀與形狀： 白色片狀結晶。
熔點： 182-185?°C (lit.)
沸點： 353.22°C (rough estimate)
密度： 1.1544 (rough estimate)
SMILES： O=C(C1C(NC2C=CC=CC=2)=CC=CC=1)O
溶解性： 不溶
儲存條件： 不使用時保持容器關閉。 儲存于緊閉密封的容器中。 儲存于陰涼、干燥、通風良好的區域，遠離不相容的物質。
GHS符號：
信號詞： Warning
危害聲明： H315,H319,H335
警示性聲明： P261,P305+P351+P338
危險類別碼： 36/37/38
安全說明： S26-S36-S24/25
產品編號
批號
下載質量認證證書
摩爾計算器
用途： 用于計算配制特定摩爾濃度溶液時所需溶質的質量。
操作說明：
輸入目標溶液的濃度（單位：mol/L）。
輸入需要配制的體積（單位：L）。
輸入溶質的分子量（單位：g/mol）。
點擊“計算”，系統將自動得出所需溶質的質量（單位：g）。
計算公式：質量 (g) = 濃度 (mol/L) × 體積 (L) × 分子量 (g/mol)
稀釋計算器
用途： 用于計算將高濃度母液稀釋至目標濃度時，所需母液體積和溶劑體積。
操作說明：
輸入母液的初始濃度（C1）和初始體積（V1）。
輸入目標溶液的最終濃度（C2）。
點擊“計算”，系統將自動得出需要取用的母液體積以及需要添加的溶劑體積。
計算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀釋定律）
分子量計算器
用途： 用于計算化合物的摩爾質量及元素組成比例。
操作說明：
在輸入框中輸入化合物的化學分子式（例如：NaCl、C?H??O?）。
點擊“計算”，系統將自動解析分子式并計算：
該化合物的摩爾質量（單位：g/mol）
各組成元素的質量百分比
g/mol
動物實驗計算換算器
用途： 用于動物實驗中藥物劑量的換算以及給藥溶液的配制方案制定。
操作說明：
第一步：設置實驗參數
輸入動物數量、體重、給藥劑量等基礎實驗信息（建議多預留一只動物的藥量以彌補實驗損耗）。
第二步：配制體內給藥溶液
若藥物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶劑。
系統將根據您的參數自動計算：
工作液濃度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶質質量與DMSO體積）
體內配方配制方案（各溶劑的具體添加量）
注意事項：
操作前請確保母液為澄清狀態。
請嚴格按照順序依次加入溶劑，每步操作后需保證溶液澄清，可借助渦旋、超聲或水浴加熱等方式助溶。
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系SparkJade為您提供正確的澄清溶液配方）
+
+
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計算結果:

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，

體內配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL ddH2O，混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的；
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

N-苯基鄰氨基苯甲酸

N-苯基鄰氨基苯甲酸
N-Phenylanthranilic acid;Diphenylamine-2-carboxylic acid;N-Phenyl 2-Aminobenzoic Acid;Benzoic acid, 2-(phenylamino)-;N-Phenyl o-aminobenzoic acid;2-anilinobenzoic acid;DPC;2-(Phenylamino)benzoic acid;Fenamic acid;Phenylanthranilic acid;2-Carboxydiphenylamine;o-Anilinobenzoic acid;N-Phenyl-o-aminobenzoic acid;N-Phenyl-2-aminobenzoic acid;Anthranilic acid, N-phenyl-;2-Phenylamino-benzoic acid;N-Phenylanthranilic;952VN06WBB;ZWJINEZUA;NCGC00093536-04;CHEMBL23832;AKOS000118791;2-phenylazanylbenzoic acid;KBio2_002302;FT-0631438;HMS3402H03;CBDivE_001949;HMS3373F04;MLS-0412242.P016;NCGC00014989-06;EINECS 202-066-8;diphenylamine carboxylate;NCGC00014989-02;NCGC00093536-02;PhenylanthranilsA currencyure;BCBcMAP01_000076;SY048561;NCGC00014989-07;ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-;HMS2232G15;SB78726;W-100309;F3145-3322;Z57127451;KBioSS_002304;AMY40863;BRN 1456607;N-PHENYLANTHRANILIC ACID [MI];KBio3_000282;BIDD:GT0820;DPC cpd;Bio1_000122;DTXSID6059025;KBio2_004870;DS-14719;D03APP;SPECTRUM1505156;STK089446;Bio1_001100;NCGC00093536-06;LP00011;BB 0255314;ortho-anilinobenzoic acid;KBio2_007438;NCGC00093536-03;NSC-4273;KBio3_000281;N-phenylanthranilsyre;HMS1361H03;BRD-K80863915-001-02-9;EN300-18386;N-phenyl-ortho-aminobenzoic acid;phenyl anthranilic acid;NSC 215211;HY-W040265;2-anilino-benzoic acid;SR-01000075342;KBioGR_002302;Bio1_000611;KBio2_000141;HMS1791H03;KBioGR_000141;o-(Phenylamino)benzoic acid;KBio2_002709;KBio3_002782;NSC-215211;SCHEMBL25828;A843855;D0873;CBiol_001836;Tox21_500011;N-Phenylanthranilic acid, 98%;N-Phenylanthranilic acid, technical, >=95% (T);NCGC00014989-05;GTPL4182;EU-0100011;BBL008122;Phenyl anthranilic acid (all isomers);NCGC00093536-01;Lopac0_000011;D70372;NCGC00014989-03;CHEBI:34756;s5517;AE-641/02494034;Oprea1_622264;IDI1_033891;MLS-0412242;Bio2_000621;NCGC00014989-01;InChI=1/C13H11NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H,(H,15,16);SR-01000075342-1;SDCCGMLS-0412242.P028;AI3-08880;NSC215211;BSPBio_001421;Diphenylamine-2-carboxylic acid; DPC;KBioSS_000141;SMR001230825;SR-01000075342-2;n-phenyl anthranilic acid;NCGC00014989-04;NSC4273;CS-W021005;NCGC00093536-05;91-40-7;BRD-K80863915-001-05-2;HMS3260C03;HMS1989H03;LS-20563;Lopac-144509;MFCD00002421;cMAP_000012;KBio2_005277;SDCCGSBI-0050000.P002;Diphenylaminecarboxylic acid-(2);Oprea1_414882;NCGC00014989-12;NCGC00260696-01;N-phenyl-anthranilic acid;BDBM50337278;NCGC00014989-08;UNII-952VN06WBB;diphenylamine-2-carboxylate;Bio2_000141;Q498436;MLS002153472;CCG-204107;2-(Phenylamino)benzoic acid (ACI);Anthranilic acid, N-phenyl- (6CI, 7CI, 8CI);DPC (chloride channel inhibitor);NSC 4273;o-Carboxydiphenylamine;NS00007989;DB-057256;benzoic acid, 2-anilino-

   

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