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K98753

咪唑氧吲哚PKR抑制劑C16
產品編號： K98753 一鍵復制產品信息
中文名稱： 咪唑氧吲哚PKR抑制劑C16
英文名稱： PKR-IN-C16
CAS號： 608512-97-6
分子式： C13H8N4Os
分子量： 268.29
產品編號
批號
下載質量認證證書
摩爾計算器
用途： 用于計算配制特定摩爾濃度溶液時所需溶質的質量。
操作說明：
輸入目標溶液的濃度（單位：mol/L）。
輸入需要配制的體積（單位：L）。
輸入溶質的分子量（單位：g/mol）。
點擊“計算”，系統將自動得出所需溶質的質量（單位：g）。
計算公式：質量 (g) = 濃度 (mol/L) × 體積 (L) × 分子量 (g/mol)
稀釋計算器
用途： 用于計算將高濃度母液稀釋至目標濃度時，所需母液體積和溶劑體積。
操作說明：
輸入母液的初始濃度（C1）和初始體積（V1）。
輸入目標溶液的最終濃度（C2）。
點擊“計算”，系統將自動得出需要取用的母液體積以及需要添加的溶劑體積。
計算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀釋定律）
分子量計算器
用途： 用于計算化合物的摩爾質量及元素組成比例。
操作說明：
在輸入框中輸入化合物的化學分子式（例如：NaCl、C?H??O?）。
點擊“計算”，系統將自動解析分子式并計算：
該化合物的摩爾質量（單位：g/mol）
各組成元素的質量百分比
g/mol
動物實驗計算換算器
用途： 用于動物實驗中藥物劑量的換算以及給藥溶液的配制方案制定。
操作說明：
第一步：設置實驗參數
輸入動物數量、體重、給藥劑量等基礎實驗信息（建議多預留一只動物的藥量以彌補實驗損耗）。
第二步：配制體內給藥溶液
若藥物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶劑。
系統將根據您的參數自動計算：
工作液濃度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶質質量與DMSO體積）
體內配方配制方案（各溶劑的具體添加量）
注意事項：
操作前請確保母液為澄清狀態。
請嚴格按照順序依次加入溶劑，每步操作后需保證溶液澄清，可借助渦旋、超聲或水浴加熱等方式助溶。
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系SparkJade為您提供正確的澄清溶液配方）
+
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計算結果:

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，

體內配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL ddH2O，混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的；
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

咪唑氧吲哚PKR抑制劑C16

咪唑氧吲哚PKR抑制劑C16
8-(1H-IMIDAZOL-4-YLMETHYLENE)-6,8-DIHYDRO-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7-ONE;PKR Inhibitor;C16;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16;6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one;PKR-IN-C16;WS-03077;UNII-C9Q75QZK84;7H-Pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one, 6,8-dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene);SCHEMBL9886520;E71342;608512-97-6;(8Z)-8-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-6H-pyrrolo[2,3-g][1,3]benzothiazol-7-one;(Z)-8-((1H-Imidazol-4-yl)methylene)-6,8-dihydro-7H-thiazolo[5,4-e]indol-7-one;ASN 11124542;(8Z)-8-(1H-imidazol-4-ylmethylene)-6,8-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-7-one;(8Z)-8-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-6H,7H,8H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-7-one;CHEMBL235641;CCG-206776;AC-35803;BDBM50506912;HY-13977A;s9668;C-16;6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one; 6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-4-ylmethylene)- 7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one; GW 506033X;AKOS040742427;C9Q75QZK84;C16 (PKR inhibitor);SDCCGSBI-0086696.P003;7H-Pyrrolo(2,3-g)benzothiazol-7-one, 6,8-dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-, (8Z)-;GW-506033X;AC1O5VPR;6,8-dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo(2,3-g)benzothiazol-7-one;CS-0009102;GW-506033X(PKR Inhibitor C16)?;Q5007568;(8Z)-8-[(1H-IMIDAZOL-5-YL)METHYLIDENE]-6H,7H,8H-[1,3]THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7-ONE;NCGC00387501-01;PKR Inhibitor - CAS 608512-97-6;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16(PKR Inhibitor);DB-215095;1159885-47-8;HMS3229I15;(8Z)-8-(1H-Imidazol-5-ylmethylidene)-6H,7H,8H-(1,3)thiazolo(5,4-E)indol-7-one;AKOS025147356;Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16, >=98% (HPLC);8-((1H-Imidazol-4-yl)methylene)-6,8-dihydro-7H-thiazolo[5,4-e]indol-7-one;7H-Pyrrolo(2,3-g)benzothiazol-7-one, 6,8-dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-;MFCD06735404;(Z)-8-((1H-Imidazol-4-yl)methylene)-6H-thiazolo[5,4-e]indol-7(8H)-one;GTPL6026

   

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