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E18361

(1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-四甲基三環[6.3.0.02.4]十一碳-7-烯
產品編號： E18361 一鍵復制產品信息
中文名稱： (1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-四甲基三環[6.3.0.02.4]十一碳-7-烯
英文名稱： (+)-Ledene
CAS號： 21747-46-6
分子式： C15H24
分子量： 204.35
MDL號： MFCD00042613
熔點： 269°C
沸點： 268-270?°C(lit.)
密度： 0.927?g/mL?at 20?°C(lit.)
SMILES： [C@H]12[C@H]3C(=C(C)CC[C@H]1C2(C)C)CC[C@H]3C
儲存條件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
產品編號
批號
下載質量認證證書
摩爾計算器
用途： 用于計算配制特定摩爾濃度溶液時所需溶質的質量。
操作說明：
輸入目標溶液的濃度（單位：mol/L）。
輸入需要配制的體積（單位：L）。
輸入溶質的分子量（單位：g/mol）。
點擊“計算”，系統將自動得出所需溶質的質量（單位：g）。
計算公式：質量 (g) = 濃度 (mol/L) × 體積 (L) × 分子量 (g/mol)
稀釋計算器
用途： 用于計算將高濃度母液稀釋至目標濃度時，所需母液體積和溶劑體積。
操作說明：
輸入母液的初始濃度（C1）和初始體積（V1）。
輸入目標溶液的最終濃度（C2）。
點擊“計算”，系統將自動得出需要取用的母液體積以及需要添加的溶劑體積。
計算公式：C1 × V1 = C2 × V2（稀釋定律）
分子量計算器
用途： 用于計算化合物的摩爾質量及元素組成比例。
操作說明：
在輸入框中輸入化合物的化學分子式（例如：NaCl、C?H??O?）。
點擊“計算”，系統將自動解析分子式并計算：
該化合物的摩爾質量（單位：g/mol）
各組成元素的質量百分比
g/mol
動物實驗計算換算器
用途： 用于動物實驗中藥物劑量的換算以及給藥溶液的配制方案制定。
操作說明：
第一步：設置實驗參數
輸入動物數量、體重、給藥劑量等基礎實驗信息（建議多預留一只動物的藥量以彌補實驗損耗）。
第二步：配制體內給藥溶液
若藥物不溶于水，需按照配方依次加入DMSO、PEG300、Tween 80等溶劑。
系統將根據您的參數自動計算：
工作液濃度（mg/mL）
DMSO母液配制方法（溶質質量與DMSO體積）
體內配方配制方案（各溶劑的具體添加量）
注意事項：
操作前請確保母液為澄清狀態。
請嚴格按照順序依次加入溶劑，每步操作后需保證溶液澄清，可借助渦旋、超聲或水浴加熱等方式助溶。
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯系SparkJade為您提供正確的澄清溶液配方）
+
+
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計算結果:

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，

體內配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL ddH2O，混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的；
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

(1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-四甲基三環[6.3.0.02.4]十一碳-7-烯

(1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-四甲基三環[6.3.0.02.4]十一碳-7-烯
1H-Cycloprop[e]azulene,1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1,1,4,7-tetramethyl-, (1aR,7R,7aS,7bR)-;LEDENE, (+)-(RG);(+)-Ledene;Einecs 244-565-3;Varidiflorene;Viridflorene;(1AR-(1A.ALPHA.,7.ALPHA.,7A.BETA.,7B.ALPHA.))-1A,2,3,5,6,7,7A,7B-OCTAHYDRO-1,1,4,7-TETRAMETHYL-1H-CYCLOPROP(E)AZULENE;Leden;HY-121472;1,1,4,7-tetramethyl-1alpha,2,3,5,6,7,7alpha,7b-octahydro-1H-cyclopropa[e]azulene;1H-Cycloprop(e)azulene, 1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1,1,4,7-tetramethyl-, (+)-;Viridiflorene;(1aR, 7R, 7aS, 7bR)-1, 1, 4, 7-tetramethyl-1a, 2, 3, 5, 6, 7, 7a, 7b-octahydrocyclopropa[e]azulene;(1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-Tetramethyltricyclo[6.3.0.02.4]undec-7-ene;(+)-Ledene, >=95.0% (sum of enantiomers, GC);(1aR,7R,7aS,7bR)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclopropa[e]azulene;CS-0082153;CHEBI:63444;(1AR-(1aalpha,7alpha,7abeta,7balpha))-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop(e)azulene;DTXSID60944355;236ZZ41F70;21747-46-6;Q27132626;C20162;AKOS017343166;(1aR,7R,7aS,7bR,Z)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclopropa[e]azulene;(1aR,7R,7aS,7bR)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydrocyclopropa[e]azulene;Ledene;UNII-236ZZ41F70;LEDENE, (+)-;1H-CYCLOPROP(E)AZULENE, 1A,2,3,5,6,7,7A,7B-OCTAHYDRO-1,1,4,7-TETRAMETHYL-, (1AR,7R,7AS,7BR)-;1H-CYCLOPROP(E)AZULENE, 1A,2,3,5,6,7,7A,7B-OCTAHYDRO-1,1,4,7-TETRAMETHYL-, (1AR-(1A.ALPHA.,7.ALPHA.,7A.BETA.,7B.ALPHA.))-;MFCD00042613;(+)-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-Octahydro-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop[e]azulene; Leden; Viridiflorene

   

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